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  • NMN抗衰的产业化进程能否顺利 关键在于安全

  • 责任编辑:yuan 2020-07-23 11:42:30
  •   金融界7月14报道 NMN概念股爆发,金达威、雅本化学、红太阳等连日涨停。中信证券指出,2019年全球抗衰老市场规模1900亿美元,同比增长8.3%,根据测算,NMN行业远期有望达到千亿规模。

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      NMN一直是科研界宠儿

      NMN是烟酰胺单核苷酸(Nicotinamide mononucleotide)的简称,可以提升人体抗衰因子NAD+的水平,从而促进细胞修复,延缓衰老进程,所以被网传为“长寿药”。

      事实上,从2013年,哈佛医学院David Sinclair教授研究团队首次发现为小鼠补充NMN后,包括线粒体在内的多项指标得到提升,寿命延长30%以上。到2016年David Sinclair教授利用赛立复(CELFULL)的一代原料进行研究,两年后在国际顶尖杂志《细胞》上发表重磅成果,这期间学术界针对NMN展开了全方位的研究,《自然》、《科学》、《细胞》等国际顶级学术期刊的数百篇论文逐渐揭示NMN功能和抑制衰老的作用机理。

     

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      David Sinclair教授使用赛立复一代原料做研究

      7年来NMN一直是科研界的宠儿。关于NMN/NAD+的研究,主要集中在抗衰老、DNA修复、糖尿病、运动与减肥、神经认知、心血管、解酒护肝、保护视力、保护听力等方面。2019年至今,NAD+相关研究的量级,占到了2019年以来所有衰老相关文献的20%。最新出炉的研究显示,NMN或许还可以让大脑更年轻。NMN还因为能修复DNA损伤得到了美国宇航局NASA的认可,希望将NMN用于保护宇航员免受宇宙辐射带来的身体损伤,并打算用于2025年的“火星计划”。

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      David Sinclair教授

      NMN产品持续热销引资本关注

      随着科学研究进展,NMN相关产品市场化规模不断扩大。以赛立复NMN为代表的相关产品,成为抗衰热销产品。在刚过去的618,赛立复NMN受到广大消费者的关注及信赖,销售额同比增长1500%!

      从京东发布的各时间段战报来看,以赛立复为代表的NMN产品,自2019年以来,长期霸占了营养保健版块第一名的位置。今年的618,更是成为爆款,行业成交金额占比增长20.55%,成交金额增长129.52%,指数超过22亿。据悉,赛立复是行业内唯一2个单品(赛立复NMN、赛立复线粒体素NADH)均上榜Top10销量榜的品牌。

      长期以来一直高居榜首,NMN产品正被越来越多人关注和认可。

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      据悉,NMN从市场到资本的爆发,只用了短短不到一年的时间。其产业化进程,仍处于起步阶段,主流公司较少,目前主流的NMN产品大多数来自美国、香港、日本等地,美国赛立复(CELFULL)以高安全性一直领跑行业。据了解,赛立复早在2016年就开始布局NMN产业,而A股涉及NMN产品的公司基本是在2019年开始涉足,如:雅本化学(2019.10)、友阿股份(2019.12)、汤臣倍健(2019年)……

      全球各路资本接踵而来,给NMN的未来增添了更多的可能性,随着人们对抗衰老、延年益寿的希冀越来越强烈,NMN的市场也展现出一片蓝海。但NMN的火热能持续多久?笔者认为还需从NMN市场的规范来判断走势。

      NMN的可持续发展更赖于行业规范

      以赛立复为代表的品牌正在不断地为树立行业规范做贡献:首先,安全第一,NMN本身的安全性毋庸置疑,但是生产工艺和生产过程中都会出现安全隐患,去年10月,腾讯《全民较真》栏目就对NMN的安全性做出质疑,并类比“反应停”事件。“反应停”事件发生在20世纪50、60年代,这款叫“反应停”的抑制妊娠反应的药物受到广大孕妇追捧,风靡欧洲市场,然而数年后,却频发的“海豹畸形儿”,后来发现罪魁祸首是“反应停”的主要成分是沙利度胺,它是一种典型的手性药物,它的右旋异构体具有镇静作用,而左旋异构体却会导致胎儿畸形。

      赛立复研究发现生物体中天然的NMN是β-NMN,其他如α-NMN等异构体不具有活性,但常规合成方法合成的NMN,其中β-NMN含量只有60%【1】,这样合成出来的NMN安全隐患极高。因此赛立复对NMN进行了难度极高的手性分离。

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      赛立复纯化后的β-NMN

      目前NMN行业并没有统一的标准,一些商家为了省事,只做了一些基础的微生物检测,或者根本没有任何检测,甚至还有拿FDA认证作为安全背书的,事实上FDA根本不认证保健品/膳食补充剂,只是备案制,不保证安全。据悉赛立复是目前唯一做过手性分离的NMN产品,除此之外,赛立复的每个环节都有第三方权威机构进行检测,不仅有FDA备案,还有毒理实验报告、全面安全风险评估报告等多重安全保障。

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      其次,科研创新是持续发展的保障。赛立复在乔治城大学乔治·伯克梅尔(George Birkmayer)教授(其父医学博士Walther Birkmayer教授是医治帕金森综合症药左多巴L-DOPA的发明者)为首的智囊团队以及6名医学博士、20多位跨学科背景的科学家的支撑下,与全球领先的科研团队进行合作,不断增加研发投入,以保持发展势头、不断升级产品及生产工艺,是目前全球NMN领域还是申请专利数最多,NMN剂型最多,工艺最领先的品牌,这也是赛立复能够在NMN领域一直领先的关键原因。

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      George Birkmayer教授

      赛立复一直认为提高产品质量及安全性,树立良好的规范,一方面可以淘汰质量无保证的产品,给消费者一种保护,另一方面也能促进产业的良性发展,对行业的健康发展也是一种保护。

      参考资料:

      【1】Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. (2011年)

      【2】Nicotinamide mononucleotide protects against pro-inflammatory cytokine-mediated impairment of mouse islet function. (2011年)

      【3】Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. (2017年)

      【4】NAD replenishment with nicotinamide mononucleotide protects blood-brain barrier integrity and attenuates delayed tissue plasminogen activator-induced haemorrhagic transformation after cerebral ischaemia. (2017年)

      【5】Effect of nicotinamide mononucleotide on brain mitochondrial respiratory deficits in an Alzheimer’s disease-relevant murine model (2015年)

      【6】Nicotinamide mononucleotide protects against β-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. (2016年)

      【7】Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

      【8】Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich's ataxia cardiomyopathy model. (2017年)

      【9】Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. (2017年)

      【10】Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion (2014年)

      【11】Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice (2016年)

      【12】Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

      【13】Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. (2016年)

      【14】Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

      【15】Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparison with exercise (2017年)

      【16】A rise in NAD precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) after injury promotes axon degeneration. (2015年)

      【17】Lee Y , Jeong H , Park K H , et al. Effects of NAD+ in Caenorhabditis elegans Models of Neuronal Damage[J]. 2020.(2020年)

      【18】Rui?Xiong Huang, Tao J . Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid?induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC?1α signaling pathway[J]. Molecular Medicine Reports, 2020, 22(1).(2020年)

      【19】ukasz Mateuszuk a, D R C A , Barbara Kutryb-Zajc b, et al. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside[J]. Biochemical Pharmacology, 2020.(2020年)

      【20】Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and


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